Christina Lozancic (l.) vom TÜV Süd aus Köln klärte zu den Verordnungen für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika auf, die hohe Anforderungen an Hersteller stellen. Dr. Holger Winter vom CeNTech hatte die Veranstaltung organisiert. Foto: CeNTech/Maria Jaklin